Forside - Statens legemiddelverk
Digitalt pakningsvedlegg er mindre skummelt!
Digitale pakningsvedlegg er mer oppdaterte og innholdsrike enn papirversjonen. Og skriftstørrelsen velger du selv.
Les mer om digitale pakningsvedleggDette gjorde DMP i 2024
Vi fikk utvidet ansvar og nye oppgaver, samtidig som holdt vi tempoet oppe på fagområder vi kjenner godt fra før. Dette kan du lese om i årsrapporten for 2024.
Les mer om hva vi gjorde i året som gikkNyheter
Se alle nyheterNytt om legemidler nr. 6 2025
Publisert:
Meldt organ for medisinsk utstyr utpekt i Norge
Publisert:
Risiko for selvmordstanker ved bruk av legemidler mot hårtap og forstørret prostata
Publisert:
Mer forutsigbar prosess for å effektivisere arbeidet med metodevurdering
Publisert:
Dette gjorde DMP i 2024
Publisert:
|
Oppdatert:
DMP tar i bruk ny saksbehandlingsplattform for markedsføringstillatelser
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.