Forside - Statens legemiddelverk
Pakningsvedlegg på papir er forhistorisk!
Digitale pakningsvedlegg gir mer oppdatert, innholdsrik og tilgjengelig informasjon om legemidler. DMP gjennomfører en kampanje om dette sammen med Apotekforeningen, Legemiddelindustrien, Felleskatalogen og Funksjonshemmedes fellesorganisasjon.
Les mer på Felleskatalogen.no
Nyheter
Se alle nyheterRisiko for hjerte- og karsykdommer ved langtidsbruk av ▼Mysimba
Publisert:
Nytt om legemidler nr. 7 2025
Publisert:
DMP tar i bruk ny saksbehandlingsplattform for markedsføringstillatelser
Publisert:
|
Oppdatert:
EMA-direktør Cooke besøkte DMP
Publisert:
Ixchiq skal ikke gis til personer over 65 år
Publisert:
Teknisk feil i e-innsyn hos DMP er rettet
Publisert:
|
Oppdatert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.