Forside - Statens legemiddelverk
Pakningsvedlegg på papir er forhistorisk!
Digitale pakningsvedlegg gir mer oppdatert, innholdsrik og tilgjengelig informasjon om legemidler.
Les mer på Felleskatalogen.no
Meld bivirkninger av legemidler brukt til dyr!
Vi trenger flere bivirkningsmeldinger - dette bidrar til riktigere bruk og tryggere legemidler til dyr.
Les mer om bivirkningsmelding
Nyheter
Se alle nyheterNytt om legemidler nr. 5 2025
Publisert:
Alzheimers-medisinen Leqembi godkjent i EU
Publisert:
Midlertidig endring i varenumre ved utlevering av Fragmin i apotek
Publisert:
Høring – forslag til gjennomføring av EU-forordning 2025/163 og endring av forskrift om legemidler til dyr
Publisert:
Valg av blåtungevaksine og tilgjengelighet i Norge
Publisert:
Styrker systemet for vurdering av medisinsk utstyr i spesialisthelsetjenesten
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.