Forside - Statens legemiddelverk
Pakningsvedlegg på papir er forhistorisk!
Digitale pakningsvedlegg gir mer oppdatert, innholdsrik og tilgjengelig informasjon om legemidler. DMP gjennomfører en kampanje om dette sammen med Apotekforeningen, Legemiddelindustrien, Felleskatalogen og Funksjonshemmedes fellesorganisasjon.
Les mer på Felleskatalogen.no
Nyheter
Se alle nyheterKontroll avdekket ulovlig reklame i nettapotek
Publisert:
|
Oppdatert:
Nytt om legemidler nr. 8 2025
Publisert:
Høring – forslag om endringer i narkotikaforskriften
Publisert:
Seminar om usikkerhet i metodevurdering og prisavtaler
Publisert:
DMP advarer mot intravenøs behandling med NAD
Publisert:
Høring – klinisk utprøving av GMO-legemidlet TCR T-celle terapi rettet mot TdT for terapiresistent leukemi eller lymfom
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.