Forside - Statens legemiddelverk
EU enige om nytt legemiddelregelverk
Målet er bedre og mer lik tilgang til legemidler i hele EU/EØS-området, styrket forsyningssikkerhet, samt stimulere til forskning og innovasjon i Europa. Innsatsen mot antimikrobiell resistens skjerpes, og det innfører strengere miljøkrav.
Les mer
Nyheter
Se alle nyheterKetamin og esketamin blir narkotika
Publisert:
Webinar om godkjenningsfritak for legemidler til dyr
Publisert:
EU-kommisjonen lanserer første del av nytt bioteknologiregelverk
Publisert:
DMP og Universitetet i Oslo samarbeider om bedre forsyningssikkerhet og beredskap
Publisert:
EU-kommisjonen foreslår endringer i regelverket for medisinsk utstyr
Publisert:
Nytt om legemidler nr. 15 2025
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.