Forside - Statens legemiddelverk
EU enige om nytt legemiddelregelverk
Målet er bedre og mer lik tilgang til legemidler i hele EU/EØS-området, styrket forsyningssikkerhet, samt stimulere til forskning og innovasjon i Europa. Innsatsen mot antimikrobiell resistens skjerpes, og det innfører strengere miljøkrav.
Les mer
Nyheter
Se alle nyheterHøring – forslag til gjennomføring av EU-forordningene (EU) 2025/2091 og (EU) 2025/2154 og endring av forskrift om legemidler til dyr
Publisert:
DMP sentral i arbeidet med beredskapslagre i EU
Publisert:
Hurtigutredning av alternativkostnaden – anbefaler ingen midlertidig justering
Publisert:
Norske legemiddelstandarder 2026.1 er publisert
Publisert:
Begrensning i bruk av Tegretol mikstur hos nyfødte
Publisert:
Ketamin og esketamin blir narkotika
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.