Medisinsk utstyr

​Direktoratet for medisinske produkter (DMP) er fag- og tilsynsmyndighet for medisinsk utstyr i Norge og fører tilsyn med markedsdeltakere og meldt organ.

• Veiledning og regelverk
• Utvikling og produksjon
• Omsetning
• Klinisk utprøving av medisinsk utstyr
• Ytelsesstudie av utstyr til in vitro-diagnostikk (IVD)
• Alvorlige hendelser og korrigerende sikkerhetstiltak
• Registrering og Eudamed
• For helsetjenesten