Årsrapporter om godkjenningsfritak
Publisert:
Endringer
Direktoratet for medisinske produkter analyserer hvert år bruken av uregistrerte legemidler. Hensikten er å fange opp uhensiktsmessig bruk og identifisere mulige forbedringstiltak.
Ordningen med godkjenningsfritak skal bidra til at norske pasienter og forskrivere får tilgang til uregistrerte legemidler når det er nødvendig av hensyn til folke- og dyrehelsen. Samtidig skal ordningen praktiseres på en måte som ivaretar interessene til de firmaene som velger å markedsføre legemidler i Norge.
Til årsrapportene bruker hovedsakelig data fra Legemiddelregisteret (FHI).