Informasjon for firmaer som ønsker å markedsføre legemidler som tas inn via godkjenningsfritak
Publisert:
|
Oppdatert:
Endringer
- : Informasjon om praksis ved overgangsperiode fra uregistrerte til markedsførte legemidler fjernet
DMP ønsker å bidra til rask overgang fra uregistrerte til markedsførte legemidler når firmaer velger å markedsføre legemidler som tas inn via godkjenningsfritak.
En rask og smidig overgang forutsetter tett samarbeid mellom DMP, de store apotekgrossistene og eventuelt helseforetak.
Vi anbefaler derfor at firmaer som planlegger å markedsføre legemidler som nå tas inn via godkjenningsfritak, tar kontakt med grossistene og «Lag for godkjenningsfritak» så tidlig som mulig (godkjenningsfritak@dmp.no).