Reklame for legemidler

Reklame for legemidler til mennesker

Reklame for legemidler til mennesker reguleres av legemiddelloven kapittel 7 og legemiddelforskriften kapittel 13. 

Reklame for legemidler til mennesker er definert som enhver form for oppsøkende informasjonsvirksomhet, kampanjer, holdningspåvirkning og andre tiltak som har til hensikt å fremme forskrivning, utlevering, salg eller bruk av legemidler.

Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med reklame for legemidler til mennesker, jf. legemiddelforskriften § 13-14, og veileder i regelverket for slik reklame.

Reklame for legemidler til dyr

Reklame for legemidler til dyr reguleres av forordning (EU) 2019/6 artikkel 119 til 121.

Reklame for legemidler til dyr er enhver form for presentasjon av legemidler til dyr med henblikk på å fremme utlevering, distribusjon, salg, rekvirering eller bruk av legemidler til dyr, herunder også levering av vareprøver og sponsing.

Legemiddelloven § 28 første ledd bestemmer at departementet fører tilsyn med at bestemmelsene i loven og bestemmelser gitt med hjemmel i lov overholdes. Tilsynsmyndigheten er i delegert til Direktoratet for medisinske produkter, jf. forskrift om legemidler til dyr § 2-1. 

Les mer:

• Tilsyn med reklame for legemidler
• Tips oss om ulovlig reklame
• Våre sanksjonsmuligheter