Importtillatelse og kjøpetillatelse for legemidler til ikke-medisinsk bruk
Publisert:
|
Oppdatert:
Endringer
- : Publisert skjema for søknad om kjøpetillatelse for legemidler til ikke-medisinsk bruk, endret tittel på nettside og fylt inn noe mer tekst..
Søknadsskjemaer, forskrift og oversikt over virksomheter med importtillatelse.
Import av legemiddel til ikke-medisinsk bruk krever alltid tillatelse fra DMP. Kjøp av legemiddel til ikke-medisinsk bruk krever tillatelse fra DMP i visse tilfeller, jf. forskrift 1. mars 1983 om salg av legemiddel til ikke-medisinsk bruk § 3.
Som ikke-medisinsk bruk regnes teknisk, vitenskapelig og annen ikke-medisinsk bruk. NB! All bruk av legemidler i levende dyr, også dyreforsøk i annen hensikt enn legemiddelutprøving, er å anse som medisinsk bruk.
Det er ønskelig at import av legemidler til ikke-medisinsk bruk foretas av virksomheter som har erfaring med distribusjon, og dersom det er mulig å anskaffe legemidlene fra aktører i Norge, som apotek, legemiddelgrossist eller kjemikalieleverandør, oppfordrer vi til det. Da trengs kun en kjøpetillatelse.
Nedenfor finner du skjemaer for søknad om tillatelse til import og kjøp av legemidler til ikke-medisinsk bruk.
Søknadsskjema
Regelverk:
Lov 4. desember 1992 om legemidler mv.
Forskrift om salg av legemidler til ikke-medisinsk bruk
Forskrift 14. februar 2013 om narkotika
Forskrift 21. desember 1993 om grossistvirksomhet med legemidler
Forskrift 2. november 2004 om tilvirkning og import av legemidler kapittel III