Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Bedre veiledning ved søknader om godkjenningsfritak for legemidler til dyr

Publisert:

Endringer

Vi er klar over at det kan være komplisert å søke, både på grunn av regelverket som er basert på den nye veterinærforordningen, og fordi søknader skal sendes via Altinn. Framover vil DMP jobbe aktivt for å gjøre det enklere å forstå hvordan man skal søke.

DMP har automatisert deler av søknadsprosessen slik at veterinærer i mange tilfeller får raskere svar på søknaden enn de gjorde før. For å oppnå dette er det imidlertid avgjørende at søknadene inneholder korrekt og tilstrekkelig informasjon. Vi håper bedre veiledning vil bidra til at flere søknader kan behandles effektivt og forutsigbart, samtidig som vi reduserer antallet returer og avslag. Dette vil spare tid både for veterinærer og for DMP.  

Søkbar oversikt

Vi har nylig oppdatert veiledningsteksten på våre nettsider, og publisert en ny søkbar oversikt over legemidler det tidligere er blitt søkt godkjenningsfritak for. Denne oversikten inneholder informasjon om hvilke dyrearter som tidligere har vært søkt om for spesifikke preparater, samt detaljer om hvilken informasjon som vanligvis kreves i slike søknader.

Det er viktig å merke seg at oversikten ikke er en uttømmende liste over legemidler det kan søkes godkjenningsfritak for, men den dekker de mest søkte legemidlene de siste 2 år. I oversikten vil veterinærer kunne finne informasjon om hvilke preparater som vanligvis godkjennes eller avslås, samt hvilke markedsførte preparater søknader må begrunnes opp mot.  

Vi ønsker å bidra til at søknadsprosessen er så smidig som mulig. Det vil komme en oppdatering for søknadsskjemaet i Altinn i løpet av sommeren 2025. Denne oppdateringen vil inkludere noen forbedringspunkter basert på tilbakemeldinger vi har mottatt fra veterinærer som bruker skjemaet.