Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag for metodevurdering av legemidler

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Reviderte retningslinjer

Retningslinjer

Retningslinjene med tilhørende mal for innsending  skal benyttes ved utarbeidelse av dokumentasjon for metodevurderinger av enkeltlegemidler for beslutninger om offentlig finansiering i folketrygden og spesialisthelsetjenesten (Nye metoder).

Retningslinjene er oppdatert per november 2023. Retningslinjene finnes kun på engelsk.


Retningslinjer