Innsending av dokumentasjon for metodevurdering av legemidler

Mal og retningslinjer for innsending av dokumentasjon ble oppdatert i november 2023.

Den overordnede hensikten med oppdateringen er å sikre at DMP mottar en mer komplett dokumentasjonspakke fra firma når arbeidet med metodevurderingen begynner. Det skal bidra til raskere saksbehandling med færre avbrudd. Retningslinjene er oppdatert for å være mer i samsvar med dagens praksis, inkludert den kommende HTA-reguleringen (HTAR) i EU. 

I tillegg er innsendingsmalen oppdatert slik at strukturen harmoniserer med DMPs oppdaterte rapportmal.  

Oppdaterte retningslinjer og innsendingsmal

Gå til sider med oppdaterte dokumenter:

• Retningslinjer
• Innsendingsmal

Vi har også laget følgende nye dokumenter:  

• Sjekkliste for innsendelsen   
• Excel-ark for budsjettberegninger – i samsvar med retningslinjene 
• Verktøy for beregning av aldersjusterte nyttevekter og alvorlighet

Vi har som mål å tilfredsstille krav til universell utforming i så stor grad som mulig. Derfor ber vi om at alle innsendte tabeller er formatert som tabeller, ikke innlimte bilder (for eksempel jpeg).

Oppdaterte retningslinjer og innsendingsmal vil kun være tilgjengelig på engelsk, men som før vil det fortsatt være mulig å sende inn dokumentasjonspakken på engelsk, norsk, dansk eller svensk.

Vaksine og smittevern

For innsendelse av dokumentasjon i forbindelse med metodevurdering av vaksiner, se “Retningsgivende notat om dokumentasjonsgrunnlag for hurtig metodevurdering av vaksiner" i tillegg.

For veiledning angående temaer som smittevern og antimikrobiell resistens i metodevurderinger, se "Smittevern og resistens i metodevurderinger" i tillegg.

Retningslinjer for taushetsplikt

DMP har utarbeidet retningslinjer for hvilken informasjon som i hovedtrekk anses for taushetsbelagt med hjemmel i eksisterende lovverk.

Retningslinjer om taushetsplikt i forbindelse med metodevurderinger (pdf)