Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Endring av hvordan virkestoff og styrke leveres i FEST utsettes

Publisert:

Endringer

  • : Lagt til oppdatert informasjon om status for endringen samt endret overskrift på siden
  • : Lastet opp dokumentet om endring i FEST på nytt. Presisert i vedleggene at det er ingen endring av de enkelte oppføringer av virkestoff. Det er hvilket virkestoff som legemiddelet peker på som endres.
  • : Lagt til oppdatert informasjonsgrunnlag i dokumentet om endring i FEST
  • : Nye testcaser utarbeidet av DMP per 31. januar lagt til.

Oppdatering per 30.07.2024: Vi viser til e-resept endringsforum 4. Juni 2024 hvor det ble informert om at det er oppdaget utfordringen knyttet til den planlagte endringen i FEST under ekstern test.

Den planlagte endringen av hvordan virkestoff og styrke leveres medfører at korrekt styrkebestemmende substans leveres for alle legemidler (LegemiddelMerkevare) og alle virkestoffrekvireringsgrupper (LegemiddelVirkestoff) istedenfor terapeutisk del, slik FEST leverer i dag. Dette vil kunne føre til konsekvenser for varsling av legemiddelreaksjoner i kurve/EPJ systemer avhengig av hvordan systemet registrerer og varsler legemiddelreaksjoner.

Det er ønskelig at det utarbeides nasjonale retningslinjer for hvordan legemiddelreaksjoner skal registreres og varsles. Dette for å sikre at utvikling av funksjonalitet i forskjellige applikasjoner utføres etter samme prinsipp. Problemstillingen er oversendt til Helsedirektoratet og den planlagte endringen i FEST utsettes til svar foreligger.

DMP ønsker å presisere at det til tross for utsettelsen er viktig at alle aktører blir ferdig med test og gir tilbakemelding til DMP om sine resultater.

Styrkebestemmende substans i FEST - test hos alle berørte aktører

Vi viser til informasjon på e-resept endringsforum 28. september og 4. desember 2023 om at FEST vil bli korrigert slik at riktig styrkebestemmende substans leveres for alle legemidler (LegemiddelMerkevare) og alle virkestoffrekvireringsgrupper (LegemiddelVirkestoff).

Detaljert informasjon om endringen ligger her. Alle legemidlene deler seg i tre scenarier:

  1. Legemidler og LegemiddelVirkestoff som allerede har korrekt styrkebestemmende substans.
  2. Legemidler og LegemiddelVirkestoff som blir endret for å få korrekt styrkebestemmende substans, ca 500. For disse vil LegemiddelVirkestoff utgå og ny LegemiddelVirkestoff med ny LegemiddelVirkestoff-ID vil bli opprettet. Det er laget konverteringstabell som kan brukes til å koble sammen ny og gammel LegemiddelVirkestoff. Konverteringstabellen gjelder for data publisert på test-miljøet og er publisert sammen med testfilene.
  3. LegemiddelVirkestoff som splittes i to ulike grupper slik at pakninger som før tilhørte en LegemiddelVirkestoff blir fordelt på to ulike LegemiddelVirkestoff. Dette gjelder kun en gruppe. Det er ‘Klorheksidin liniment, oppl 5 mg/ml’. Den gruppen har fortsatt et markedsført legemiddel tilknyttet og et annet markedsført legemiddel er flyttet over til ‘Klorheksidindiglukonat liniment, oppl 5 mg/ml’.

Vi ser på en løsning som kan ta vare på gamle LegemiddelVIrkestoff_ID tilknyttet de  nye virkestoffrekvireringsgruppene, som blir opprettet i forbindelsen med den nye endringen. Dette betyr at vi benytter oss av konverteringstabell når vi publiserer endringen i FEST.

Testdata er nå tilgjengelig på webservice (api), og som manuelt nedlastbar fil på siden over testfiler for FEST brukere.

Vi inviterer samtidig til et møte for å planlegge test og diskutere problemstillinger for endringen fredag 2. 2024 februar kl 9-11. 

I forkant har NHN utført noe test på Forskrivningsmodulen, resultatet av det ligger her. OBS! Oppdatert testcaser per 31/1/2024: Vi har utarbeidet forslag til testcaser som bør utføres.